Имунотерапија је једна од најновијих и најефикаснијих. третмани канцеракоји се успешно примјењује у било којој фази болести. Суштина методе је да се људски имуни систем бори против болести. Ефекат се јавља само на туморским ћелијама, без оштећења здравог ткива. Због тога су нежељени ефекти таквог третмана минимизирани.
У почетним стадијумима рака, 1. и 2., имунотерапија Користи се као додатни тип лечења, али за пацијенте са 3. и 4. фазом болести то је једини могући излаз.
Медицинска наука не стоји мирно. Најновије истраживање америчких научника, чији су резултати објављени 14. фебруара 2016. године на годишњем скупу Америчког удружења за унапређење науке (АААС) у Вашингтону, то доказују. Недавно је развијен нови тип имунотерапије, који је супериорнији у резултатима за све расположиве третмане.
У експерименту учествовали су пацијенти са акутном лимфобластом леукемијом, хроничном лимфобластом леукемијом и не-Ходгкиновим лимфомом који су на трећој и четвртој фази болести.
Т-лимфоцити су изоловани из крви субјеката.Користећи неактиван лентивирус, у ДНА ДНК лимфоцита убачен је химерни антиген рецепторски ген. Овај рецептор садржи сигнализацијски домен протеина неопходан за преживљавање Т-лимфоцита, као и протеин који се везује за рецепторе туморских ћелија и има имуностимулаторне и анти-карцином особине.
Нове ћелије се пацијентом дају једном интравенозно, узимајући у обзир могућност поновног давања након 21 дана са незадовољавајућим резултатом. У року од неколико недеља, 27 од 29 пацијената са акутном лимфобластном леукемијом није имало ћелије рака, а 19 од 30 пацијената са не-Ходгкиновим лимфомом су готово потпуно излечене.
Главни нежељени ефекти терапије били су тешки мрзлица, грозница и снижење крвног притиска. Али након исправљања дела ћелија у наредним експериментима, то се избегло.
Научници настављају да раде на побољшању методе коришћењем генетских Т-лимфоцита и прилагођавају их употреби у лечењу других врста малигни тумори: рак дојке и плућа.
Станлеи Ридделл, један од аутора развоја, изјавио је: "Комбинација синтетичке биологије,генска терапија и ћелијска биологија пружају шансу пацијентима са туморима отпорним на терапију да се излече и представља нову врсту лечења која може да трансформише онкологију. "
Ово је сјајна вијест за десетине хиљада пацијената са раком, даје наду за опоравак и дуг живот. Поделите овај чланак са пријатељима!
