Времена се мењају. Ако је раније било срамота да чак кажете некоме да сте имали дете са Довновим синдромом, сада је то нормално. И ово је добро, јер сви заслужујемо право на живот, без обзира на то што смо болесни. Постоји много прича о овим посебним људима, а сви су веома дирљиви.
© ДепоситПхотос
Данас издање "Тако једноставно!" реци вам једну такву причу која нас је погодила дубинама душе. После тога почињете да верујете да права љубав може радити чуда.
Ова прича започела је пре 20 година, али смо чули за то тек сада. Можда би требало да започнемо причу са причом о Паттију. Живи са супругом више од 30 година у Калифорнији. Патти има три одрасле деце, најстарији од њих, Лиза, рођена је с Довновим синдромом. Када се појавила Лиза, Патти имала је 18 година, а тада је одлучила да подигне ћерку што је више могуће.
Увијек јој је помогла и подржала је. А када је имала 16 година, Лиза је изјавила да жели да живи одвојено, њена мајка је учинила све што је могуће за то. Две године касније, Лиса се појавила одвојено становање. Родитељи се ништа не сматрају, покушавајући да своју кћерку дају одговарајућим условима.
Лиза је одрасла у породици у којој је било још двоје дјеце. Била је чак присутна када је рођена њен млађи брат.Патти је постала узорни модел за њену ћерку, тако да је зрела Лиза имала сан о дјетету. Касније је признала да жели велику породицу и троје деце. Овај сан није био у потпуности реализован, али се чудо догодило.
Када је Лиси имала 29 година, упознала је човека са којим су имали аферу. Имао је и Довнов синдром, и као и Лиса, живио је сам. Почели су да се дају, и убрзо Патти је добила поруку о томе како је постала бака. Ово је био прави шок, јер је опште прихваћено да су мушкарци са Довновим синдромом неплодни.
Статистика каже да 99% мушкараца са овом болестом заиста не може имати дјецу. Очигледно је Лизин муж ушао у овај проценат и десило се чудо. Иако је за све то било прилично шок. Патти је била веома забринута због своје ћерке, јер је била свесна свих ризика. Она је послао Лизу на консултацију генетичару који је објаснио колико је тешка трудноћа и да ће дете највероватније имати исту болест.
После тога, Лиса је била веома узнемирена и престала је комуницирати са својим родитељима, одлучивши се да буде независна до краја. Патти се сјећа да је Лиза једном рекла: "Поносан сам што имам Довнов синдром, а ако имам дете, поносићу се и њега".
Трудноћа је наставила прилично тешко, Лиза је била мучена сталном мучнином. Истовремено је и девојка радила. Лиса је имала асистента током трудноће, похађала је курсеве за младе мајке, попут оца дјетета. До краја трудноће девојчица је схватила да се она није могла носити, па је затражила помоћ од својих родитеља.
Беба је рођена 4 недеље унапред. Лиза је одбила операције и лекове, одлучивши да сама роди. Родила је дечака. Био је слаб и није сам дирао, његови АПГАР резултати су били врло ниски. Међутим, дечак се чврсто држао у животу и постепено отишао на поправак. Родитељи су звали беба Ник.
После отпуштања из болнице, Лиса и Ника отац су одлучили да живе заједно и подигне своју децу самостално. Али каснији трагични догађаји нису им омогућили да остваре овај сан. Ницков отац је умро када је дијете било 5 година. Ово се показало превише снажним ударцем за Лизу. Пуно је патила и убрзо је морала да оперира срце.
Упркос својој независности и независности, жена није могла бринути о дјетету сама. Затим су јој родитељи поново спасили.Ник је остао са Лизом три дана у недељи, али под надзором Патти или њеног мужа. Патти је покушала дати својој кћери сву могућу подршку, а такође и очувати Лизин самопоштовање као мајка. Оцијенила је своју кћер у свим аспектима подизања дечака и често је рекла да је Лиза најбоља мајка на свијету.
Било је тешко за све, али су успели. Сада Ницк има 20 година, он је згодан и активан младић. Воли да пева, плесује, плива и игра фудбал. Чак је имао и девојку, Ханнах, која је млађа од њега. Патти покушава да пружи дечаку сву потребну подршку и помогне у правом избору у будућности.
Патти се никада није сакрио и искрено признао да је то веома тешко. Узгајајући своју дјецу, учила је образовање и Ницк, жртвујући пуно. Али жена каже да не жали због тога што се догодило, јер је Ницк наду наде за цијелу породицу. Он је право чудо.
Прича о Патти и њеној ћерци веома је поучна за све родитеље који подижу децу са Довновим синдромом. Патти је била одлична у пружању њезине ћерке пажљивом и независном у исто време. Ова прича је веома вриједна, помаже да се различити погледи на многе ствари.Подизање таквог дјетета није једноставан али награђиван посао.
Хајде да разговарамо о томе шта је ова болест и како подићи такво дете. Довнов синдром - Ово је генетска аномалија, која није тако реткост. Статистика каже да се са овом аномалијом рађа око 1 дете од 700 година. У таквој деци, способност говора и учења је ослабљена до различитог степена, њихова физичка активност је успорена. Ове особине се изражавају различито за свако дијете.
© ДепоситПхотос
Многи верују да су таква деца осуђена на пропаст и да нису у стању да постану пуноправни чланови друштва. Али, као што видите, то уопће није случај. Да, полако се прилагођавају јавном животу, али су и даље способни за то. Свака од ових дјеце је индивидуална и има своје таленте и карактеристике. Главни задатак родитеља је да помогну да се развију.
Не можемо спречити појаву ове аномалије на било који начин, и за то се не може кривити нико. Вест о оваквој аномалији код детета увек узрокује шок за родитеље. У сваком случају, нико није спреман за то. Али након првог шока и туга, покушајте да помогнете овом детету колико год је то могуће. Шта родитељи могу учинити за своју посебну децу?
Прво што треба урадити је да се прилагодите новим околностима. Родитељи који су путовали овом стазом кажу да осећај несигурности и застрашујуће несигурности може дуго трајати, али се мора ријешити. Дакле, главна ствар коју родитељи могу да помогну свом дјетету је прихватити такво усклађивање ствари и учинити све што је могуће.
© ДепоситПхотос
Стручњаци кажу да развој дјеце са Довновим синдромом, као и свака друга дјеца, зависи од квалитета образовања и љубави. Са љубављу почиње све и зависи од тога.
Током протеклих 30 година развијене су многе методе за учење деце са генетским абнормалностима. За родитеље сада постоји пуно приручника, књига и техника које у великој мери олакшавају процес учења. Наравно, не без помоћи стручњака: и љекара и психолога, и наставника. Захваљујући заједничким напорима, дете ће имати прилику за добру будућност.
Родитељи и стручњаци кажу да ће за децу са аномалијом бити боље студирати у редовној школи. Помаже да стекне неопходне вештине социјализације, учи децу да комуницирају и помажу у развоју. Дакле, родитељи треба размишљати о таквом кораку, ако постоји прилика, и наравно, потребна нам је школа која је спремна да прихвати посебно дете.
© ДепоситПхотос
Подизање дјетета са Довновим синдромом је врло тешко, захтијева потпуну посвећеност, вријеме и труд. Родитељима је потребно изузетно стрпљење, а ипак реална очекивања. Брига за сунчевом децом много захтева, али добијате много заузврат. Таква деца нас чине бољим: више симпатична, љубазна и брижна. Само треба да научиш да цениш то и приметиш.
Чини нам се да је прича о Лизи веома инспирација и додира. Али верујемо да је погрешно доносити закључке, а камоли судити. У таквим причама, свако проналази само оно што је сакривено у њему, па вам остављамо све закључке.
Прича о Патти је један од најбољих примера како подићи независно дете, понекад може бити веома тешко. Недавно смо писали о томе како подићи независно дете.
Шта мислите о овој причи? Да ли мислите да је корисно за људе са генетичком абнормалошћу да имају децу? Реците нам у коментарима, веома смо заинтересирани да сазнамо ваше мишљење!
